ESPOSIZIONE CHIMICA 689:2019 WEB

La valutazione dell’esposizione professionale agli agenti chimici non può essere ridotta al semplice inserimento di alcuni risultati analitici in un foglio di calcolo. Prima di confrontare una concentrazione con un valore limite è necessario conoscere il processo produttivo, individuare le sorgenti emissive, definire i lavoratori realmente comparabili, pianificare misurazioni rappresentative, verificare la qualità dei dati e interpretare correttamente la variabilità dell’esposizione.

È da questa esigenza che nasce Esposizione Chimica 689 Pro, una web app gratuita progettata per supportare l’organizzazione e la documentazione delle valutazioni dell’esposizione inalatoria secondo il percorso metodologico della UNI EN 689:2019.

L’applicazione non è un semplice calcolatore statistico. È un ambiente di lavoro strutturato che accompagna l’utente dalla caratterizzazione iniziale dell’attività fino alla produzione della relazione tecnica, includendo la gestione dei gruppi di esposizione similare, delle campagne di campionamento, dei risultati inferiori al limite di quantificazione, dei test di conformità e delle successive rivalutazioni.

Il flusso adottato riprende la logica ciclica descritta dalla UNI EN 689:2019: caratterizzazione di base, stima dell’esposizione, decisione sulla necessità delle misure, costituzione dei SEG, esecuzione e validazione delle misurazioni, confronto con il VLEP, giudizio di conformità e riesame periodico. Il diagramma pubblicato a pagina 3 del fact sheet INAIL sul rischio chimico mostra chiaramente come ogni cambiamento delle condizioni di lavoro debba ricondurre il processo alla fase iniziale di caratterizzazione.

Una web app gratuita con impostazione professionale

Esposizione Chimica 689 Pro è stata sviluppata con l’obiettivo di offrire le caratteristiche tipiche di un software professionale senza imporre abbonamenti, registrazioni o servizi cloud obbligatori.

L’interfaccia utilizza:

• colori chiari e leggibili;
• card estese per tutta la larghezza disponibile;
• sezioni disposte verticalmente, una sotto l’altra;
• pulsanti colorati corredati da icone;
• messaggi di controllo e avvertenze contestuali;
• navigazione laterale tra i diversi moduli;
• layout responsive, utilizzabile anche su tablet e smartphone.

L’organizzazione visuale evita schermate eccessivamente dense. Ogni card corrisponde a una fase o a un elemento della valutazione e può contenere campi, spiegazioni, risultati e controlli di completezza.

La dashboard iniziale permette di verificare immediatamente:

• lo stato di avanzamento del progetto;
• i dati ancora mancanti;
• il numero di agenti censiti;
• i SEG creati;
• le campagne pianificate;
• le misurazioni inserite;
• gli esiti di validazione;
• la disponibilità o meno di un giudizio di conformità;
• le azioni preventive ancora aperte;
• le rivalutazioni programmate.

A cosa serve la web app

La web app serve a organizzare in modo coerente tutte le informazioni necessarie per una valutazione dell’esposizione inalatoria.

Può essere utilizzata per:

• creare un progetto di valutazione;
• registrare azienda, unità produttiva, reparto e figure coinvolte;
• censire gli agenti chimici presenti o generati dal processo;
• associare a ogni agente il relativo valore limite;
• descrivere il ciclo produttivo e le condizioni di esposizione;
• costituire i gruppi di esposizione similare;
• pianificare le campagne di misura;
• registrare i dati dei campionamenti personali o ambientali;
• validare tecnicamente i risultati;
• applicare il test preliminare;
• eseguire il test statistico normale o lognormale;
• gestire i risultati inferiori al limite di quantificazione;
• valutare l’esposizione contemporanea a più agenti;
• programmare misure preventive e correttive;
• stabilire la successiva rivalutazione;
• generare una relazione tecnica compatibile con Microsoft Word;
• esportare dati e backup.

L’applicazione è rivolta principalmente a:

• RSPP e ASPP;
• consulenti per la salute e sicurezza sul lavoro;
• igienisti industriali;
• responsabili HSE;
• laboratori che affiancano le aziende nella progettazione delle campagne;
• medici competenti, per la consultazione delle informazioni espositive;
• datori di lavoro e responsabili di stabilimento;
• professionisti incaricati di aggiornare il Documento di Valutazione dei Rischi.

Un percorso guidato, non un calcolo isolato

Uno degli obiettivi principali della web app è impedire che la valutazione inizi direttamente dal confronto tra una misura e il VLEP.

Il software richiede infatti di sviluppare progressivamente il progetto attraverso moduli collegati:

1. progetto e azienda;
2. agenti e valori limite;
3. caratterizzazione di base;
4. gruppi di esposizione similare;
5. campagne;
6. misurazioni;
7. validazione dei risultati;
8. test di conformità;
9. esposizioni multiple;
10. prevenzione;
11. rivalutazione;
12. relazione ed esportazioni.

La sequenza rispecchia il principio secondo cui una misurazione è utile soltanto quando rappresenta un lavoratore, un’attività, un periodo e una condizione operativa chiaramente identificati.

Gestione del progetto e delle responsabilità

Nella prima sezione l’utente può registrare:

• titolo della valutazione;
• codice e revisione del documento;
• azienda;
• unità produttiva;
• reparto;
• ambiente;
• attività;
• committente;
• datore di lavoro;
• RSPP;
• medico competente;
• valutatore;
• laboratorio;
• altre figure coinvolte.

La disponibilità di questi campi consente di predisporre una relazione non anonima, collegata a uno specifico contesto aziendale e a precise responsabilità tecniche.

La web app distingue il supporto fornito dal software dal giudizio professionale. I calcoli automatici non sostituiscono infatti la valutazione del tecnico competente, che deve verificare la rappresentatività dei dati, la correttezza dei SEG e l’applicabilità del metodo.

Censimento degli agenti chimici e gestione dei VLEP

Per ogni agente possono essere registrati:

• denominazione;
• numero CAS;
• numero CE;
• nome commerciale;
• produttore;
• stato fisico;
• forma di presenza nell’ambiente;
• modalità di generazione;
• classificazione di pericolo;
• indicazioni relative a cancerogenicità, mutagenicità e tossicità per la riproduzione;
• sensibilizzazione;
• notazione cutanea;
• organi bersaglio;
• effetti critici;
• fasi nelle quali l’agente viene utilizzato o generato.

L’utente può specificare se l’agente è:

• utilizzato intenzionalmente;
• generato dal processo;
• prodotto come sottoprodotto o sostanza di decomposizione;
• presente come contaminante.

Questa distinzione è importante perché la sola analisi delle schede di dati di sicurezza dei prodotti acquistati non consente sempre di identificare fumi, polveri, vapori o prodotti di decomposizione generati durante le lavorazioni.

Per il valore limite possono essere indicati:

• valore numerico;
• unità;
• fonte;
• periodo di riferimento;
• frazione di aerosol;
• eventuale limite di breve durata;
• data di aggiornamento;
• note tecniche.

La web app non presume che il proprio archivio possa sostituire la verifica normativa. Il VLEP deve essere selezionato e aggiornato dal valutatore sulla base della legislazione e delle fonti applicabili al momento della valutazione.

Caratterizzazione di base

La caratterizzazione è organizzata mediante campi guidati riguardanti:

• descrizione del processo;
• attività e compiti;
• materiali e quantità;
• frequenza e durata delle operazioni;
• temperatura e pressione;
• grado di apertura o confinamento;
• fonti emissive;
• distanza del lavoratore dalla sorgente;
• variabilità temporale;
• presenza di picchi;
• volume e geometria dei locali;
• ventilazione naturale e meccanica;
• aspirazione localizzata;
• attività interferenti;
• manutenzioni;
• pulizie;
• situazioni non routinarie;
• misure tecniche e organizzative esistenti.

Al termine della caratterizzazione, il valutatore può classificare preliminarmente la situazione come:

• presumibilmente ampiamente inferiore al VLEP;
• incerta o prossima al VLEP;
• presumibilmente superiore al VLEP.

Può quindi motivare una delle seguenti decisioni:

• misurazioni necessarie;
• misurazioni non necessarie;
• necessità di ridurre preventivamente l’esposizione.

Il software non formula autonomamente questa conclusione, ma ne richiede la motivazione, contribuendo a rendere il processo ricostruibile.

Costituzione dei gruppi di esposizione similare

Il modulo dedicato ai SEG, cioè ai gruppi di esposizione similare, consente di raggruppare lavoratori con un profilo espositivo comparabile.

Per ogni gruppo possono essere indicati:

• agente considerato;
• reparto;
• lavoratori inclusi;
• mansioni;
• compiti;
• materiali;
• impianti;
• frequenza delle attività;
• durata;
• turni;
• sistemi di aspirazione;
• misure di controllo;
• motivazione del raggruppamento.

La web app aiuta a evitare l’errore di far coincidere automaticamente il SEG con la mansione aziendale. Due persone con la stessa qualifica possono essere esposte in modo diverso quando operano su linee, turni, impianti o prodotti differenti.

Dopo l’inserimento delle misurazioni, il gruppo deve essere nuovamente verificato. Risultati eccessivamente dispersi o la presenza di lavoratori sistematicamente più esposti possono indicare la necessità di suddividere il SEG.

Pianificazione delle campagne di misura

Il modulo campagne permette di definire anticipatamente:

• agente;
• SEG;
• obiettivo;
• giornate;
• turni;
• lavoratori;
• durata prevista;
• numero di misure;
• tipologia di campionamento;
• procedura analitica;
• supporto;
• portata;
• frazione campionata;
• limite di quantificazione;
• laboratorio;
• condizioni operative da rappresentare.

Sono disponibili diverse tipologie:

• campionamento personale nella zona respiratoria;
• campionamento statico o ambientale;
• strumento a lettura diretta;
• strategia combinata.

Il profilo può essere descritto come:

• sostanzialmente costante;
• variabile nel turno;
• caratterizzato da picchi;
• occasionale o irregolare.

La pianificazione preventiva aiuta a distinguere un campionamento progettato per verificare la conformità da una semplice misura esplorativa.

Registro delle misurazioni

Per ogni misurazione possono essere registrati:

• lavoratore;
• SEG;
• data;
• orario iniziale e finale;
• durata;
• attività svolta;
• quantità lavorata;
• condizioni produttive;
• portata iniziale e finale;
• volume campionato;
• apparecchiatura;
• supporto;
• aspirazione attiva;
• DPI impiegati;
• anomalie;
• pause;
• periodi non coperti;
• concentrazione;
• unità;
• LOQ;
• incertezza;
• note.

Il software distingue il campione analitico dal risultato di esposizione. Più supporti raccolti durante lo stesso turno non vengono necessariamente interpretati come esposizioni indipendenti.

La funzione è importante perché il numero utilizzato nel test di conformità deve riferirsi a risultati espositivi validi, non semplicemente al numero di filtri, fiale o determinazioni prodotte dal laboratorio.

Validazione dei risultati

La validazione consente di classificare ogni risultato come:

• Valido e utilizzabile;
• Valido con riserva;
• Non valido;
• Non rappresentativo;
• Escluso con motivazione;
• Esito non definito.

Gli esiti sono visualizzati in italiano:

• nell’interfaccia;
• nei riepiloghi;
• nel file CSV;
• nella relazione Word.

L’esclusione di una misura richiede una motivazione. In questo modo un dato elevato non può essere eliminato automaticamente perché considerato “anomalo”: il valutatore deve stabilire se derivi da un errore, da una condizione non rappresentativa oppure da una reale criticità del processo.

Test preliminare

Il modulo di conformità applica i criteri del test preliminare:

• tre risultati, tutti inferiori a 0,10 volte il VLEP;
• quattro risultati, tutti inferiori a 0,15 volte il VLEP;
• cinque risultati, tutti inferiori a 0,20 volte il VLEP.

Quando almeno un risultato supera il VLEP, la situazione viene segnalata come non conforme.

Quando i risultati non superano il limite ma non soddisfano le condizioni molto cautelative del test preliminare, l’esito è “nessuna decisione” e il software indica la necessità di raggiungere almeno sei risultati per eseguire il test statistico. Tali criteri sono richiamati anche dal fact sheet INAIL dedicato alla UNI EN 689:2019.

Test statistico normale e lognormale

Con un numero adeguato di risultati, la web app consente di effettuare il test statistico utilizzando una distribuzione:

• normale;
• lognormale.

Tra i parametri elaborati rientrano:

• numero dei dati;
• minimo;
• massimo;
• media aritmetica;
• deviazione standard;
• media geometrica;
• deviazione standard geometrica;
• rapporto tra risultati e VLEP;
• parametro UR;
• valore critico UT;
• limite superiore di tolleranza.